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Mira Neisseria Gonorrhoeae Nukleinsäuretest Strip -Nachweis -Kit -Forschung nur Verwendung

Mira Neisseria Gonorrhoeae Nukleinsäuretest Strip -Nachweis -Kit -Forschung nur Verwendung

Dieses Kit Das Mira Neisseria Gonorrhoeae Nucleinsäure -Teststreifen -Nachweiskit ist für den qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae (dem Ursachen von Gonorrhoe) ausgelegt. Dieses Kit ist nur für die Verwendung von Forschungen vorgesehen und beinhaltet keine Virus -Typisierung. Es verwendet eine schnelle isotherme Nukleinsäurebrauchstechnologie mit konstanter Temperatur zur sensiblen und effizienten Nachweis.

Produkteinführung

Produktname Mira Neisseria Gonorrhoeae Nucleinsäuretest -Streifen -Nachweiskit (nur Forschung verwenden)

Packspezifikationen48 T/Pack

 

Dieses Kit Das Mira Neisseria Gonorrhoeae Nucleinsäure -Teststreifen -Nachweiskit ist für den qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae (dem Ursachen von Gonorrhoe) ausgelegt. Dieses Kit ist nur für die Verwendung von Forschungen vorgesehen und beinhaltet keine Virus -Typisierung. Es verwendet eine schnelle isotherme Nukleinsäurebrauchstechnologie mit konstanter Temperatur zur sensiblen und effizienten Nachweis.

Bei einer konstanten Temperatur (typischerweise 39ºC - 42ºC) synthetisiert reverse Transkriptase komplementäre DNA (cDNA) aus RNA -Templates unter Verwendung spezifischer Primer. Die neu synthetisierte cDNA dient als Vorlage für die weitere Amplifikation, unterstützt durch rekombinante Enzyme, einzelnsträngige DNA-Bindungsproteine ​​und DNA-Polymerase. Während der Amplifikation bildet die modifizierte spezifische Molekularsonde zusammen mit dem modifizierten Reverse Primer ein doppeltendes modifiziertes Nukleinsäurefragment. Wenn sich die Amplifikationsprodukte ansammeln, werden die endgültigen Ergebnisse visuell auf Nukleinsäurestreifen interpretiert, was klare und zuverlässige Ergebnisse liefert.

 

MAIN -Komponenten

 

 

CEntfernung

COnent

MAin Zutat

E Puffer

1. 0 ml *2 Röhrchen

Reaktionspuffer

B -Puffer

150 μl *1Tube

Mg2+und so weiter

POssitive Kontrollvorlage(003)

100 μl *1Tube

synthetisches Plasmid

Reagenzien

48T

Enzyme, DNTPs usw.

Fügen Sie jedem gefriergetrockneten Reagenz 37,5 μl E-Puffer hinzu.

 

Probenprozessg

 

 

Nukleinsäureextraktion: Wählen Sie eine geeignete Nukleinsäure -Extraktionsmethode und Reagenzien, um die DNA der Probe zu extrahieren.

Reaktionsaufbau:

Fügen Sie 10 & mgr; l der Nukleinsäurematronplate zu jedem Reaktionsrohr hinzu (passen Sie die Vorlagenmenge mit sterilem Wasser ein, um insgesamt 10 & mgr; l zu bestehen).

Fügen Sie für die Positivkontrolle 10 & mgr; l der positiven Kontrollvorlage und 10 & mgr; l steriles Wasser zur negativen Kontrolle hinzu.

Pufferaddition und Mischen:

2,5 & mgr; l B -Puffer zu jedem Reaktionsrohr hinzufügen. Für mehrere Reaktionen wird empfohlen, den B -Puffer in die Innenseite der Kappe hinzuzufügen.

Versiegeln Sie die Röhrchen und umkehren Sie sie {8-10 Zeiten, um den Inhalt gründlich zu mischen. Nach dem Mischen zentrifizieren Sie die Röhrchen kurz oder schieben Sie die Röhrchen, um die Mischung unten zu sammeln, und übertragen Sie die Röhrchen in den Verstärkungsbereich.

 

Nukleinsäureamplifikation

 

 

1. Das Reagenz wird in einem Metallbad bei 39 ~ 42 Grad für 10-15 min amplifiziert. Die Reaktionszeit könnte angemessen verlängert werden, wenn die Probenkonzentration niedriger ist, aber nicht über 20 Minuten empfohlen wird.

2. Positive Kontrolle: Stellen Sie sicher, dass die Qualitätskontrolllinie und die Erkennungslinie Streifen haben.

Die oben genannten Anforderungen desselben Experiments sollten gleichzeitig erfüllt werden, andernfalls wird das Experiment als ungültig angesehen.

4. Negative und positive Kontrollen sollten für das Experiment festgelegt werden.

3. Verschiedene Marken von Teststreifen können eine andere Leistung haben.

 

Lagerung

 

 

1. Speicherbedingungen: Lagertemperatur kleiner oder gleich -20 ºC, hält dunkel und vermeiden Sie schweren Druck;

2. Produktgültigkeitsperiode: 14 Monate;

3.. Siehe die äußere Verpackung zum Produktionsdatum.

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