Dual -Nachweis von gentechnisch veränderten Pflanzen mithilfe der CRISPR -Technologie und Cas12A/Cas13a
- Papier:Entwicklung eines neuen Cas13a/Cas12a {- vermittelt 'eins - Pot'dual Detection Assay für gentechnisch veränderte Pflanzen
- Zeitschrift:Journal of Advanced Research
- Schlagfaktor:11.4
- Produktname:DNA LSOTHERMIE -RAPID -Amplifikationskit (Basic)
- Katalog Nr.:WLB8201Kit
| Projekt | Verfahren | Fluoreszenzsondenmarkierung | Teststreifensondenkennzeichnung | Zeit | Empfindlichkeit |
| Nachweis von CAMV35- und NOS -Genen in gentechnisch veränderten Pflanzen |
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35 min | 20 Kopien/Test |
Mira mit CRISPR gekämmt
- Studieren Sie zu einer - -Röhrmethode, die die CRISPR -Technologie, die isotherme Amplifikation und Cas12a kombiniert. Artikel: Schneller und empfindlicher Nachweis von SARs - COV-2-RNA unter Verwendung suboptimaler Protospacer benachbarter Motive für Cas12a
- Papier:Nature Biomedical Engineering
- Schlagfaktor:29.2
- Produktname:DNA LSOTHERMIE -RAPID -Amplifikationskit (Basic)
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Projekt |
Verfahren |
Zeit |
Empfindlichkeit |
Leistung |
Notiz |
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Neuartiger Coronavirus (Covid - 19) - orf1ab -Gen, n Gen, e Gene HPV18 HCMV (Humanes Cytomegalovirus)
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Eine - Stufenerkennung unter Verwendung der miRA -isothermen Amplifikation und des Cas12A -Spaltsystems Untersuchung der Auswirkungen der suboptimalen PAM -Region auf die Wettbewerbsbeziehung zwischen Nukleinsäureamplifikation und CAS -Spaltsystem in einem - -Schetektion. Diese Methode wurde über verschiedene Krankheitserreger und Gene hinweg validiert, wodurch letztendlich die Praktikabilität der SPAMC -Erkennungsmethode festgelegt wurde. |
20 Minuten |
1 Kopie/μl |
Empfindlichkeit: 94,2% Spezifität: 100%
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Verglichen die Leistungsunterschiede zwischen zukünftigen Reagenzien und anderen Reagenzien im AMP. Amp -Reagenzien eignen sich besser für das CAS -System. |
