Die MIRA-LFD-Methode kann HTLV-1 innerhalb von 20 Minuten bei 37 Grad nachweisen. Der LOD für HTLV-1 betrug bei Verwendung dieser Methode
200 Kopien/µL. Diese Methode zeigte keine Kreuz-Reaktion mit den anderen acht Viren und weist eine gute Spezifität auf. Verwendung von qPCR als
Im Standard betrugen die diagnostische Sensitivität und Spezifität der MIRA-LFD-Methode für 500 klinische Proben 100 %.
Die MIRA-LFD- und qPCR-Methoden hatten eine Konsistenz von 100 % (Kappa-Wert=1.00).
In dieser Studie wurde eine auf MIRA-LFD basierende Methode zum Nachweis von proviraler HTLV-1-DNA etabliert
die Vorteile von Schnelligkeit, Genauigkeit, guter Empfindlichkeit, starker Spezifität, Einfachheit und Portabilität. Diese Methode erfüllt die
erfordert eine schnelle{0}}Erkennung vor Ort und lässt sich leicht in medizinischen Einrichtungen oder Blutspendestationen an der Basis fördern und verwenden.
Der LOD dieses Assays betrug 200 Kopien/µL. Der MIRA-LFD-Assay weist eine gute Spezifität auf
HTLV-1 wurde in 500 klinischen Proben mithilfe von qPCR- und MIRA-LFD-Assays nachgewiesen (Tabelle 2). Der MIRA-LFD-Assay identifizierte genau 7 positive Proben und 493 negative Proben, was mit den Ergebnissen des qPCR-Assays übereinstimmte. Die Ergebnisse der klinischen Probenerkennung basierten auf dem qPCR-Assay als Standard, die diagnostische Sensitivität und Spezifität des MIRA-LFD-Assays betrugen jeweils 100,00 %. Die Ergebnisse zeigten eine gute Konsistenz (100,00 %) zwischen qPCR- und MIRA-LFD-Assays zum Nachweis klinischer Proben mit einem Kappa-Wert von 1,00. MIRA-LFD war jedoch schneller, was auf das Potenzial von MIRA-LFD für die klinische Diagnose hinweist.