In diesem Kit wird eine schnelle Nukleinsäureverstärkungstechnologie bei Raumtemperatur oder einer konstanten Temperatur (typischerweise 39 ° C - 42 ° C) verwendet. Reverse Transcriptase verwendet spezifische Primer und RNA -Vorlagen, um cDNA -Stränge zu synthetisieren. Die Rekombinase und Primer, unterstützt durch Hilfsproteine und Einzelstrangbindungsproteine, bilden einen Komplex, der nach der Zielhomologieregion nach der Zielhomologie sucht und sie bindet. Dies führt zur Bildung einer D-Schleife, die den Strangaustausch initiiert. Sobald die Rekombinase dissoziiert, bindet die Polymerase an das 3' -Ende des Primers und startet die Kettenverlängerung. Mit der Wirkung des NFO -Enzyms wird eine spezifische molekulare Sonde, die gemäß der Vorlage entwickelt wurde, hinzugefügt, und die kolloidale Goldtechnologie (Sandwich -Methode) wird verwendet, um das Endergebnis zu erkennen.
【Merkmale】
Hohe Empfindlichkeit, starke Spezifität und kurze Reaktionszeit (nur 15 Minuten), und die Reaktionskomponenten befinden sich im trockenen Pulverzustand, der leicht zu bedienen ist und einfach zu speichern ist.
Dieses Reagenz hat niedrige Geräteanforderungen, und der Reaktionsbetrieb kann in Metallbädern, Wasserbädern usw. durchgeführt werden. Es besteht keine Notwendigkeit, teure exklusive Geräte wie PCR -Verstärker zu kaufen.
STrongSpezifität
Dieses Kit bietet eine hervorragende Leistung für eine präzise Nukleinsäureverstärkung.
Schnelle Reaktion
Die Reaktion wird in nur 15 Minuten abgeschlossen.
Komfortabel
Komponenten sind in trockener Pulverform, wodurch sie leicht zu speichern und zu verhandeln sind.
Einfach rgleichgültig
Geeignet für die Verwendung mit Basisgeräten wie Metall- oder Wasserbädern, ohne dass teure PCR -Verstärker erforderlich sind.
【Primerdesign】
Es wird empfohlen, Primer mit einer Länge von 30-35 bp.OO TOO -Kurzprimern die Verstärkungsgeschwindigkeit und Erkennungsempfindlichkeit zu verwenden.das 5 'Ende derUmgekehrter Primerwird mit einer Modifikationsgruppe gekennzeichnet (häufig verwendetes Biotin).Primer sollen die Bildung von Sekundärstrukturen vermeiden, die die Verstärkung beeinflussen. Die Länge des Amplikons wird empfohlen, 150-500 bp zu sein.
【Fluoreszenzsondenkonstruktion】
Entwerfen Sie eine Sondensequenz von 46–52 NT, ergänzt zum Zielfragment zwischen den stromaufwärts gelegenen und reversen Primern.
- EinAntigen -Tag(Typischerweise fam) ist am 5' -Ende gekennzeichnet.
- A Dspacer(Tetrahydrofuran, thf) wird in der Mitte der Sonde (zwischen 5 'und 3' Enden) als Erkennungsstelle für das NFO -Enzym fungiert.
- Der3 'Endewird mit einer Modifikationsgruppe wie einer Amingruppe, einer Phosphatgruppe oder C 3- Spacer gekennzeichnet.
【Kit -Komposition】
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CEntfernung |
COnent |
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ADPuffer |
1,6 ml × 1 Tube |
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B -Puffer |
150 μl × 1Tube |
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Reagens |
48 T |
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Handbuch Handbuch |
1 Kopie |
Notiz:In Anbetracht des Problems des Nukleinsäurerabbaus bieten RNA -Serienprodukte keine positiven Kontrollvorlagen und Primer.
【Packspezifikationen】
- Spezifikationen: 48 T/Pack
【KIT Speicher】
- Speicherbedingungen: Vor dem Öffnen des Pakets unter {-20.
- Haltbarkeit: 14 Monate.
【Notiz】
- Für die Entwicklung von MIRA-Projekten müssen selbstverwalterte Primer/Sonden hinzugefügt werden.
- Das Kit ist in zwei Arten erhältlich - DNA und RNA. Der RNA -Typ enthält eine reverse Transkriptase, die eine Amplifikation mit RNA, dsDNA und SSDNA als Vorlagen ermöglicht. Der DNA -Typ kann nur mit dsDNA als Vorlage verstärken.
- Erhältlich in drei Typen - Basis, Fluoreszenz und Teststreifen. Wählen Sie das entsprechende Kit basierend auf Ihren Anforderungen und verwenden Sie die entsprechenden Primer/Sonden.
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